• +7 (495) 74-88-777
  • info@mda-cro.com
  • 121096, г. Москва Краснопресненская наб., д. 12, подъезд №3, офис 1104а
  • Пон - Чт: 9:00 - 18:00, Пт: 8:00 - 16:00
На портале ЕАЭС размещен проект изменения к Решению 85 (Правила Биоэквивалентности). В проект добавлены приложения 11-13 для изучения препаратов для местного применения. Данные приложения основаны на документах ЕМА. Публичное обсуждение законопроекта продлится до 10.09.2022. Подробнее с документом можно ознакомиться по ссылке https://docs.eaeunion.org/ru-ru/Pages/DisplayRIA.aspx?s=e1f13d1d-5914-465c-835f-2aa3762eddda&w=9260b414-defe-45cc-88a3-eb5c73238076&l=d70984cf-725d-4790-9b12-19604c34148c&EntityID=5537 
Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовало результаты голосования спецкомиссии по формированию лекарственных перечней. На состоявшихся в начале августа заседаниях комиссия рассматривала заявки на включение в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) новых позиций, поступившие ранее, а также на исключение уже имеющихся позиций. Об этом сообщает «Катрен Стиль» со ссылкой на протоколы заседаний. Перечень ЖНВЛП по результатам голосования комиссии пополнится…
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко на заседании кабмина заявил, что документ согласовали в установленном порядке, и попросил поддержать его. В рамках проекта предлагается дополнить федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" статьей, регулирующей проведение эксперимента, который пройдет с 1 марта 2023 по 1 марта 2026 года в Москве, Московской и Белгородской областях, уточнили в пресс-службе Минздрава России. Документ обязывает аптеки при…
Copyright © 2007 - 2024 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software