• +7 (495) 74-88-777
  • info@mda-cro.com
  • 121096, г. Москва Краснопресненская наб., д. 12, подъезд №3, офис 1104а
  • Пон - Чт: 9:00 - 18:00, Пт: 8:00 - 16:00
Депутаты Госдумы проголосовали за принятие в первом чтении законопроекта, разрешающего правительству составлять перечень товаров, которые можно будет производить и реализовывать без нанесения контрольных (идентификационных) знаков (КиЗ). Об этом сообщает «Катрен Стиль» со ссылкой на данные, опубликованные на сайте нижней палаты парламента. Этот документ в конце июня текущего года был внесен на обсуждение кабмином. Согласно законопроекту, правительство получит право освобождать от…
Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30.01.2020 № 9 внесены изменения 1 в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (далее – Решение № 9). Измененная редакция Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных решением Совета ЕЭК от 03.11.2019 № 78 вступает в силу с 22.03.2020 (далее – Правила). Изменения, вносимые в Правила в части…
Доработанный проект постановления правительства об утверждении Правил обязательной перерегистрации в 2019-2020 годах предельных отпускных цен производителей на лекарства из перечня ЖНВЛП опубликован на портале www.regulation.gov.ru. Министерство здравоохранения и Федеральная антимонопольная служба в 2020 году наделяются полномочиями самостоятельно пересматривать и снижать зарегистрированные цены без заявления заявителей и держателей регистрационных удостоверений, если ранее эти цены были у них зарегистрированы. Эта мера будет…
Copyright © 2007 - 2024 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software