• +7 (495) 74-88-777
  • info@mda-cro.com
  • 121096, г. Москва Краснопресненская наб., д. 12, подъезд №3, офис 1104а
  • Пон - Чт: 9:00 - 18:00, Пт: 8:00 - 16:00
Совет Евразийской экономической комиссии утвердил упрощенную систему маркировки орфанных и высокотехнологичных лекарственных препаратов. Разрешается сократить объем наносимой на упаковку информации и также появляется возможность нанесения информации на иностранном языке с дополнительным стикерованием на национальном языке стран Евразийского экономического союза. «Принятое решение создает основу для взаимного признания и допуска на рынок этих препаратов и способствует их доступности для пациентов», – отметил…
Минздрав подготовил поправки в работу комиссии, которая определяет дефицитные препараты. Изменения носят технический характер, но в том же время учитывают предложения, озвученные участниками рынка, считает эксперт. Министерство здравоохранения представило для общественного обсуждения проект документа, который вносит изменения в порядок работы межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения, установленный приказом Минздрава № 339н от 19.05.2022. Документ опубликован …
На официальном интернет-портале правовой информации publication.pravo.gov.ru опубликовано распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 августа 2022 г. N 2419-р, которым внесены изменения в перечень ЖНВЛП, в том числе в части корректировки лекарственных форм, являющихся эквивалентными по отношению к уже включенным лекарственным формам. Так, в список ЖНВЛП добавлен пробиотик из бифидобактерий бифидум, но исключен феноксиметилпенициллин и гадоверсетамид. Кроме того, для ряда препаратов…
Copyright © 2007 - 2024 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software