Минздрав РФ представил для публичного обсуждения проект поправок в классификацию изменений, вносимых в документы из регистрационного досье на лекарственные препараты (ЛП). Об этом сообщает «Катрен Стиль» со ссылкой на соответствующий документ. Речь идет об обновлении приказа министерства от 13 декабря 2016 года № 959н. Этот документ описывает возможные изменения, которые производитель может внести в регдосье, а также определяет, какую экспертизу…