До 1 сентября 2024 года Минздрав России совместно с ЦРПТ должны провести мониторинг выгрузки инструкций в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП) субъектами обращения лекарственных средств.
Соответствующий документ опубликован на официальном портале правовой информации. Документ вступает в силу 1 сентября 2023 года, за исключением некоторых положений.
АПФ просит Минпромторг упростить для производителей из РФ подачу документов на регистрацию ЛП
Совет ЕЭК изменил правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств
Совет ЕЭК принял Правила проведения инспекций системы фармаконадзора ЕАЭС
Регулятор расширит перечень вносимых в регдосье лекарств изменений без проведения экспертизы
Депутаты внесли в Госдуму законопроект по ускорению вывода дженериков на рынок