• +7 (495) 74-88-777
  • info@mda-cro.com
  • 121096, г. Москва Краснопресненская наб., д. 12, подъезд №3, офис 1104а
  • Пон - Чт: 9:00 - 18:00, Пт: 8:00 - 16:00
Это позволит проверить, производит ли участник «второго лишнего» поставляемый препарат по полному циклу на текущий момент. Система, вероятнее всего, будет базироваться на государственной информационной системе промышленности Минпромторга, об этом на Российском фармацевтическом форуме им. Н. А. Семашко рассказал директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности министерства Дмитрий Галкин. Механизм «второй лишний» дает абсолютное преимущество на госторгах производителям препаратов, выпускающихся по…
Минздрав России при участии Генпрокуратуры доработал процедуру подбора лекарств для детей с редкими заболеваниями. Об этом сообщил генпрокурор РФ Игорь Краснов, выступая в среду с ежегодным докладом в Совете Федерации. «В условиях санкционного давления при нашем участии Минздравом скорректирован механизм обеспечения несовершеннолетних с редкими заболеваниями дорогостоящими лекарствами, – сообщил генпрокурор. – Теперь с помощью телемедицины детям оперативно подбирают необходимые препараты,…
С 1 сентября отменяется уведомительный режим в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Это решение принято с целью обеспечения регуляторов более корректными и актуальными данными, передает “Фармвестник” со ссылкой на руководителя проекта товарной группы “Фарма” Центра развития перспективных технологий Алексея Косарева. “Для регуляторов уже имеются мониторинговые отчеты в их закрытом контуре в системе МДЛП, которые позволяют выявлять злоупотребления и нарушения…
Copyright © 2007 - 2024 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software