На правовом портале ЕАЭС начинается общественное обсуждение проекта документа "О Руководстве по представлению документов модуля 1 регистрационного досье лекарственного препарата в форме электронного ОТД в государства признания. Общественное обсуждение продлится до 20 января 2023 г.
- +7 (495) 74-88-777
- info@mda-cro.com
- 121096, г. Москва Краснопресненская наб., д. 12, подъезд №3, офис 1104а
- Пон - Чт: 9:00 - 18:00, Пт: 8:00 - 16:00
На правовом портале ЕАЭС начинается общественное обсуждение проекта документа "О Руководстве по представлению документов модуля 1 регистрационного досье лекарственного препарата в форме электронного ОТД в государства признания
Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/u2560706/data/www/mda-cro.com/templates/jd_medical/html/com_k2/templates/default/item.php on line 289
Последние новости
-
Регистрация предельных отпускных цен на ЖНВЛП может быть упрощена
-
Закон о гармонизации законодательства с правом ЕАЭС подписан президентом РФ
-
Департамент технического регулирования и аккредитации опубликовал новые Рекомендации Экспертного комитета по лекарственным средствам О выборе референтного лекарственного препарата для целей исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов
-
Госдума окончательно одобрила законопроект о гармонизации законодательства с правом ЕАЭС
-
Опубликовано Постановление Правительства Российской Федерации от 23.12.2023 № 2269 об изменениях к ПП № 353 от 12.03.2022