• +7 (495) 74-88-777
  • info@mda-cro.com
  • 121096, г. Москва Краснопресненская наб., д. 12, подъезд №3, офис 1104а
  • Пон - Чт: 9:00 - 18:00, Пт: 8:00 - 16:00

ЕАЭС: гармонизация требований к контролю качества лекарств

Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза, направленные на обеспечение единого подхода к качеству лекарственных средств. Эти изменения вступят в силу с 1 января 2025 года, и включают более 46 новых фармакопейных статей.

Фармакопейные статьи были разработаны с учетом национальных фармакопей государств-членов Союза, и являются результатом работы по гармонизации общих и частных фармакопейных статей. Существуют также другие изменения, связанные с приведением регистрационных досье ветеринарных лекарственных препаратов в соответствие с Фармакопеей ЕАЭС.

На данный момент Фармакопейным комитетом ЕАЭС подготовлено более 50 проектов общих статей для четвертой части I тома Фармакопеи Евразийского экономического союза. Предварительное обсуждение проектов общих статей проводится на сайте Евразийской экономической комиссии.

Изменения в Фармакопею Евразийского экономического союза, утвержденные Коллегией Евразийской экономической комиссии, направлены на создание единого подхода к оценке качества лекарственных средств для государств ЕАЭС. Внесение новых общих фармакопейных статей обеспечивает стандартизацию методов испытаний лекарственных препаратов и повышение их качества и эффективности. Работа по гармонизации фармакопейных статей продолжается, а представленные изменения начнут действовать с 1 января 2025 года. Это позволит обеспечить единые стандарты в области фармации и защиты здоровья на территории государств — членов ЕАЭС.


Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/u2560706/data/www/mda-cro.com/templates/jd_medical/html/com_k2/templates/default/item.php on line 289
Copyright © 2007 - 2024 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software