• +7 (495) 74-88-777
  • info@mda-cro.com
  • 121096, г. Москва Краснопресненская наб., д. 12, подъезд №3, офис 1104а
  • Пон - Чт: 9:00 - 18:00, Пт: 8:00 - 16:00

Применение в производстве фармсубстанций из реестра ЕАЭС разрешат в РФ

Госдума приняла в первом чтении законопроект, который открывает российским фармпроизводителям доступ к использованию фармацевтических субстанций, входящих в единый реестр лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ внесли на рассмотрение Госдумы в апреле 2021 года.

Он вносит изменения в Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Сейчас при производстве лекарств разрешено использовать только те фармсубстанции, которые внесены в государственный реестр РФ. Авторы законопроекта уточняют, что документ разработан с целью приведения положений закона в соответствие со вступившими в силу решениями Совета Евразийской экономической комиссии.

В конце 2022 года был утвержден перечень лекарств и фармсубстанций, производство которых предложено обеспечить в ЕАЭС до 2024 года. «Учитывая нынешние жесткие экономические реалии, мы рассчитываем, что данный перечень станет отправной точкой обеспечения лекарственной безопасности Союза», – прокомментировал перечень министр промышленности и агропромышленного комплекса Коллегии Евразийской экономической комиссии Артак Камалян.


Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/u2560706/data/www/mda-cro.com/templates/jd_medical/html/com_k2/templates/default/item.php on line 289
Copyright © 2007 - 2024 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software