Аудиты клинических исследований
Аудиты клинических исследований на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС
06 сентября 2024 года было опубликовано Решение Совета ЕЭК № 66 "О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83"
Документ дополнен Правилами проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС
Изменения вступили в силу 6 октября 2024 года.
Компетентные специалисты ООО МДА с большим опытом работы в области клинических исследований проводят аудиты клинических исследований.
Это нужно знать
Полезная информация по правовым основам обращения лекарственных средств в Российской Федерации.
Полезная информация
Полезная информация по правовым основам обращения лекарственных средств в Российской Федерации.
Наша команда
Сотрудники Medical Development Agency - не просто опытные специалисты, имеющие солидный багаж знаний, навыков и успешно реализованных проектов. Мы дружная, сплоченная команда, обеспечивающая высокий уровень эффективности нашей работы и конкурентоспособность компании на рынке.