Аудиты клинических исследований

reg.jpg
Аудиты клинических исследований на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС

Аудиты клинических исследований на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС

06 сентября 2024 года было опубликовано Решение Совета ЕЭК № 66 "О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83"

Документ дополнен Правилами проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики ЕАЭС

Изменения вступили в силу 6 октября 2024 года.

 Компетентные специалисты ООО МДА с большим опытом работы в области клинических исследований проводят аудиты клинических исследований.

Это нужно знать
Полезная информация по правовым основам обращения лекарственных средств в Российской Федерации.
Полезная информация
Полезная информация
Полезная информация по правовым основам обращения лекарственных средств в Российской Федерации.
Наша команда
Наша команда
Сотрудники Medical Development Agency - не просто опытные специалисты, имеющие солидный багаж знаний, навыков и успешно реализованных проектов. Мы дружная, сплоченная команда, обеспечивающая высокий уровень эффективности нашей работы и конкурентоспособность компании на рынке.
Copyright © 2007 - 2024 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software