Правовые основы проведения клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации

imgnew-3.jpg
  1. Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
  2. Приказ МЗСР от 31.08.2010 №774 н «О Совете по этике»
  3. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №750н «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств»
  4. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №753н «Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения экспертов по этике»
  5. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №748н «Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
  6. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №754н «Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте Минздравсоцразвития России в сети «Интернет» реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
  7. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №752н «Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Минздравсоцразвития России в сети «Интернет» перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения»
  8. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №751н «Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения и порядок его размещения на официальном сайте Минздравсоцразвития России в сети «Интернет»
  9. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №775н «Об утверждении порядка рассмотрения сообщений о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
  10. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №748н «Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»
  11. Приказ МЗСР от 26.08.2011 №703н «Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения»

Полезные ссылки:
Это нужно знать
Ознакомьтесь с полезной информацией по правовым основам РФ и проводимыми нами мероприятиям в области научно-практических конференций и конгрессов.
Полезная информация
Полезная информация
Правовые основы по вопросам клинических исследований и обращения лекарственных средств в Российской Федерации.
Наши мероприятия
Наши мероприятия
План научно-практических конференций и конгрессов, организуемых Medical Development Agency, в 2019 - 2020 году.
Наша команда
Специалисты Medical Development Agency - не просто опытные менеджеры, имеющие солидный багаж знаний, навыков и успешно реализованных проектов. Это еще и дружная, сплоченная команда, обеспечивающая высокий уровень эффективности нашей работы и конкурентоспособность компании на рынке.

Рабочие часы

  • Пон. - Пят. 8.00 – 18.00
  • Суббота: Выходной
  • Воскресенье: Выходной
Copyright © 2007 - 2020 Medical Development Agency LLC. All rights reserved. | Разработчик: © HG Software

Please publish modules in offcanvas position.