РУС ENG  
121096, г. Москва, ул. Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6
+7 (495) 74-88-777
info@mda-cro.com

Наши
достижения

Флэш

ТОП1 CRO в России

Medical Development Adgency занимает первое место по количеству проводимых в России локальных клинических исследований эффективности, безопасности и биоэквивалентности. Подробнее...

Главная - Новости

Новости

14.07.2016 --Минздрав усилит механизм контроля качества лекарств, поступающих в гражданский оборот

Министерство здравоохранения РФ оповещает о начале разработки законопроекта, который должен усилить механизм контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации.

07.06.2016 --Медведев поручил расширить полномочия надзорных органов и установить ответственность за нарушения в фармсфере.

Глава Правительства РФ Д. Медведев поручил Минздраву РФ разработать интерактивный сервис, позволяющий гражданам и медицинским организациям оперативно сообщать о фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратах. Срок исполнения поручения - до 20 сентября 2016 года. Кроме того, Медведев поручил представить предложения по расширению полномочий надзорных и контрольных органов по недопущению попадания фальсифицированных и контрафактных лекарств в фармацевтические и медицинские организации. 

26.04.2016 --Обсуждение проектов профессиональных стандартов по специалисту по фармаконадзору и аудитору экспериментальных исследований

img2

Уважаемые коллеги, компания ООО "Медикал Девелопмент Эдженси", как один из разработчиков, предлагает Вам принять участие в обсуждении двух проектов профессиональных стандартов:

- Проект профессионального стандарта «Специалист по фармаконадзору»  

- Проект профессионального стандарта «Специалист аудитор по экспериментальным исследованиям»

19.04.2016 --ФАС разъясняет порядок перерегистрации цен на препараты производства государств-членов ЕАЭС

ФАС РФ подготовила письмо, разъясняющее подходы к применению пункта 19 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых фармпроизводителями предельных отпускных цен на ЛП, включенные в перечень ЖНВЛП

09.03.2016 --Росздравнадзор: порядок сертификации лекарственных препаратов в последнее время не менялся

Росздравнадзор информирует, что порядок проведения сертификации продукции в Российской Федерации определен Постановлением Госстандарта России от 21.09.1994  №15.

14.12.2015 --Минздрав России разрабатывает новую форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата

Минздрав России разрабатывает проект приказа «Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения». Форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения – это основной документ, подтверждающий факт регистрации лекарственного препарата на территории РФ.

26.01.2016 --27 января сенаторы рассмотрят проекты о ратификации Соглашений о единых правилах обращения лекарств и медизделий в ЕАЭС

27 января состоится 385-е заседание Совета Федерации Федерального Собрания РФ, открывающее весеннюю сессию 2016 года.

01.12.2015 --Эксперт: может быть проведена ревизия документов второго уровня о создании единого рынка лекарств в рамках ЕАЭС

Появились сигналы о намерениях провести ревизию документов второго уровня о создании единого рынка лекарств в рамках ЕАЭС. Об этом заявил исполнительный директор AIPM Владимир Шипков в ходе Евразийского экономического конгресса, который проходит сегодня в Москве

24.09.2015 --Представитель ЕЭК: «Я принципиально не стал сегодня говорить, что мы будем делать в 2016 году, чтобы вы не испугались»

23 сентября в Москве Министр по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссииВалерий Корешков в рамках круглого стола «Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств» рассказал о формировании единого рынка лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), назвав его одним из основных приоритетов евразийской интеграции.

1234567891011121314