РУС ENG  
121087, г.Москва, ул.Барклая, д.6, стр.5, офис 432
+7 (495) 74-88-777
info@mda-cro.com

Наши
достижения

Флэш

ТОП1 CRO в России

Medical Development Adgency занимает первое место по количеству проводимых в России локальных клинических исследований эффективности, безопасности и биоэквивалентности. Подробнее...

Главная - Новости - Получен новый лекарственный препарат потенциально эффективный для лечения лекарственно устойчивых форм туберкулеза.

Получен новый лекарственный препарат потенциально эффективный для лечения лекарственно устойчивых форм туберкулеза.
02.08.2013

img2

Подписка на новости

 

           Подписаться на рассылку новостей

На этой неделе в журнале “Nature Medicine” были опубликованы сенсационные данные о появлении нового лекарственного препарата, способного ингибировать рост микобактерий туберкулеза. Полученные в ходе клинических исследований результаты могут значительно расширить терапевтические возможности лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза (ТБ).

 

Лекарственно-устойчивая форма туберкулеза является настоящей проблемой для человечества. Известно, что одна треть населения в мире латентно инфицированы микобактерией туберкулеза и более миллиона людей умирает от туберкулеза ежегодно. Лекарственно устойчивые штаммы микобактерий туберкулеза продолжают распространяться, и, следовательно, необходимость в разработке новых, усовершенствованных, более эффективных лекарств, не терпит отлагательства.

 

В ходе исследования, Кевин Петэ и его коллеги провели скрининг огромного количества разнообразных химических соежнинений, с помощью специальной химической библиотеки, на предмет поиска  ингибиторов роста микобактерий туберкулеза в макрофагах. В результате научных поисков было определено, что имидазопиримидиновые амиды необходимо рассматривать в первую очередь, в качестве потенциальных кандидатов на эту роль. После этого группа научных исследователей оптимизировало данные химические вещества в целях получения активного химического соединения - Q203. Полученная в результате научного исследования молекула, продемонстрировала высокую эффективность как в опытах In Vitro (в пробирке), так и In Vivo (на живых мышах). Было установлено что основной целью полученного соединения являются участки электронных цепей микобактерии туберкула, и, следовательно, ингибируется синтез АТФ - которая необходима для выработки внутриклеточной энергии.

 

Эти данные подтверждают новую концепцию о том, что наиболее перспективным методом получения лекарственных препаратов против устойчивых форм туберкулеза, протекающих как в латентой, так и в активной формах, должна стать ориентации на синтез АТФ. Потенциально, такой подход обеспечит появление новых более эффективных и мощных противотуберкулезных лекарственных средств, которые в свою очередь, должны будут пройти необходимые клинические исследования и дальнейшую регистрацию в государственных регуляторных органах.

назад...