РУС ENG  
121096, г. Москва, ул. Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6
+7 (495) 74-88-777
info@mda-cro.com

Наши
достижения

Флэш

ТОП1 CRO в России

Medical Development Adgency занимает первое место по количеству проводимых в России локальных клинических исследований эффективности, безопасности и биоэквивалентности. Подробнее...

Главная - Новости

Новости

11.10.2017 --Минэкономразвития не поддержало отказ от защиты открытых данных доклинических и клинических исследований

В октябре 2016 г. на сайте regulation.gov.ru был размещен проект закона о внесении в п.18 ст.18 ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», где предлагается разрешить использование в коммерческих целях опубликованную информацию о проведенных доклинических и клинических исследованиях. В сентябре 2017 г. Министерство экономического развития опубликовало отрицательное заключение на законопроект.

07.11.2017 --Антиретровирусные препараты тавикай ® ( долутегравир) и целзентри® (маравирок) включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Сегодня ViiV Healthcare, международная научно-исследовательская компания, специализирующаяся на ВИЧ-инфекции, основным акционером которой является компания GSK, а также компании Pfizer Inc. и Shionogi Limited, сообщила о том, что Правительством РФ одобрены рекомендации комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов по включению долутегравира (Тивикай®) и маравирока (Целзентри®) в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНЛВП) на 2018 год. 

17.10.2017 --Правительство поддержало законопроект о продаже безрецептурных лекарств в интернете

Правительство поддержало законопроект Минздрава о дистанционной продаже безрецептурных лекарств медицинского и ветеринарного назначения, пишут «Известия»

07.11.2017 --Препарат GlaxoSmithKline для лечения множественной миеломы признан инновационным в США

Препарат для лечения множественной миеломы разработки компании GlaxoSmithKline получил статус принципиального нового лекарственного препарата (Breakthrough Therapy Designation) от контрольных органов США. Об этом сообщает The PharmaTimes.

1