РУС ENG  
121096, г. Москва, ул. Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6
+7 (495) 74-88-777
info@mda-cro.com

Наши
достижения

Флэш

ТОП1 CRO в России

Medical Development Adgency занимает первое место по количеству проводимых в России локальных клинических исследований эффективности, безопасности и биоэквивалентности. Подробнее...

Главная - Новости

Новости

11.10.2017 --Минэкономразвития не поддержало отказ от защиты открытых данных доклинических и клинических исследований

В октябре 2016 г. на сайте regulation.gov.ru был размещен проект закона о внесении в п.18 ст.18 ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», где предлагается разрешить использование в коммерческих целях опубликованную информацию о проведенных доклинических и клинических исследованиях. В сентябре 2017 г. Министерство экономического развития опубликовало отрицательное заключение на законопроект.

07.11.2017 --Антиретровирусные препараты тавикай ® ( долутегравир) и целзентри® (маравирок) включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Сегодня ViiV Healthcare, международная научно-исследовательская компания, специализирующаяся на ВИЧ-инфекции, основным акционером которой является компания GSK, а также компании Pfizer Inc. и Shionogi Limited, сообщила о том, что Правительством РФ одобрены рекомендации комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов по включению долутегравира (Тивикай®) и маравирока (Целзентри®) в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНЛВП) на 2018 год. 

07.11.2017 --Препарат GlaxoSmithKline для лечения множественной миеломы признан инновационным в США

Препарат для лечения множественной миеломы разработки компании GlaxoSmithKline получил статус принципиального нового лекарственного препарата (Breakthrough Therapy Designation) от контрольных органов США. Об этом сообщает The PharmaTimes.

30.11.2017 --Кабмин РФ рассмотрит проект об упрощении регистрации лекарств с одинаковым названием

Правительство РФ на заседании в четверг рассмотрит законопроект об упрощении государственной регистрации лекарств с одинаковым международным непатентованным названием, cообщила пресс-служба кабинета министров. Законопроект упрощает вопросы государственной регистрации лекарств с одинаковым международным непатентованным наименованием, но с различными торговыми наименованиями, произведенных на одном производстве. 

15.01.2018 --ФАС обвинила "дочку" Novartis в завышении на 35% цены на препарат от рака

Компания «Новартис Фарма» признана виновной в злоупотреблении монопольным положением. Рост стоимости упаковки препарата «Тайверб» до 159 тыс. руб. ФАС сочла установлением монопольно высокой цены

15.01.2018 --На рынке РФ появилось новое лекарство против рассеянного склероза

Компания Janssen вывела на российский рынок новый препарат для лечения рассеянного склероза - пэгинтерферон бета-1а (торговое наименование Плегриди). Лекарственное средство, разработанное специалистами Biogen, доступно пациентам с ноября 2017 года, сообщается в материале компании, поступившем в редакцию Remedium.

15.01.2018 --Перемены в медицинском бизнесе: маркировка лекарств станет обязательной с 2020 года

В первую очередь изменения коснутся производителей лекарств. С 1 января 2020 года они будут обязаны наносить специальные контрольные (идентификационные) знаки на упаковку лекарств. Маркировать придется большинство препаратов. Исключения составят, например, препараты для клинических исследований. Отметим, что уже сейчас некоторые производители начали маркировать лекарства добровольно, в рамках эксперимента.

15.01.2018 --Минпромторг предлагает дать магазинам право свободной реализации безрецептурных лекарств, передает ТАСС

МОСКВА, 20 декабря. /ТАСС/. Минпромторг предлагает наделить магазины правом свободной реализации лекарств, отпускаемых без рецепта. Такая информация следует из пояснительной записки к проекту федерального закона, опубликованному в среду на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

1