РУС ENG  
121096, г. Москва, ул. Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6
+7 (495) 74-88-777
info@mda-cro.com

Наши
достижения

Флэш

ТОП1 CRO в России

Medical Development Adgency занимает первое место по количеству проводимых в России локальных клинических исследований эффективности, безопасности и биоэквивалентности. Подробнее...

Главная - Новости

Новости

21.12.2016 --Минпромторг намерен упростить регистрацию в РФ зарубежных препаратов

Минпромторг выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон ‎«Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»».

27.01.2017 --Госдума приняла в первом чтении законопроект о госпошлине за экспертизу биомедицинских продуктов

Государственную пошлину в размере до 200 тысяч рублей придётся заплатить за экспертизу качества биомедицинских клеточных продуктов и клинические исследования. Законопроект об этом принят в первом чтении.

16.12.2016 --Правительство запретит указывать форму и дозировку лекарств

В министерстве здравоохранения разработали проект постановления правительства, который в случае его одобрения существенно изменит правила государственных закупок лекарственных препаратов. Ведомство предложило закупать препараты не так, как это делается сейчас — с указанием дозировки, формы выпуска, информации о том, при какой температуре средство хранить и так далее — а исключительно по международному непатентованному названию действующего вещества. Эксперты уже выступили с критикой этой инициативы, они в один голос говорят о том, что в первую очередь от нее пострадают пациенты.

05.12.2016 --Минпромторг поддержит зарубежные клинические исследования российских лекарств

Минпромторг будет оказывать максимальную поддержку проведению клинических исследований российских фармацевтических разработок за рубежом. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на дискуссионной сессии «Развитие экспорта отечественной фармацевтической и медицинской продукции».

13.12.2016 --Минздрав анонсировал разработку нормативного акта о пошлинах на регистрацию в рамках ЕАЭC

На портале regulation.gov.ru появилось уведомление о разработке проекта федерального закона «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации по вопросам налогообложения и уплаты государственных пошлин в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения». Речь идет о пошлинах на регистрацию лекарственных препаратов по правилам единого рынка ЕАЭС.

24.11.2016 --В России на 5% выросли затраты на льготное лекарственное обеспечение

За 9 месяцев 2016 года по программе льготного лекарственного обеспечения было закуплено лекарств на 89,5 млрд рублей. Это на 5,5% больше, чем в аналогичном периоде прошлого года, выяснили аналитики компании DSM Group.

02.11.2016 --Правительство отказалось повышать цены на жизненно важные лекарства

Правительство не откажется от регулирования цен на жизненно важные лекарства стоимостью до 50 руб., заявила вице-премьер Ольга Голодец. 

11.10.2016 --Утверждены требования к инструкции по медицинскому применению лекарств

Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 724н от 21.09.2016 г. «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов».

22.08.2016 --С 2017 года Минздрав введет маркировку лекарственных препаратов

Председатель Росздравнадзора Михаил Мурашко провел совещание с рядом крупных фармацевтических компаний, где предложил ввести систему маркировки контрольными знаками лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщила пресс-служба ведомства. Итогом совещания стало предложение фармкомпаниям до 19 августа обозначить свою предварительную готовность участвовать в эксперименте по маркировке лекарств.

1234567891011121314